उज़्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा है कि भारतीय दवा निर्माता मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड द्वारा निर्मित एक औषधीय सिरप का सेवन करने से कम से कम 18 बच्चों की मौत हो गई है। मंत्रालय ने कहा कि 21 बच्चों में से 18 बच्चों ने सांस की गंभीर बीमारी से पीड़ित होने के बाद डॉक -1 मैक्स सिरप लिया। इसका सेवन करना। इसे कंपनी की वेबसाइट पर सर्दी और फ्लू के लक्षणों के उपचार के रूप में बेचा जाता है। मंत्रालय ने मंगलवार को जारी एक बयान में कहा कि सिरप के एक बैच में जहरीला एथिलीन ग्लाइकोल था। सिरप को कुरामैक्स मेडिकल एलएलसी द्वारा आयात किया गया था।
यह भी कहा गया है कि बच्चों को डॉक्टर के पर्चे के बिना घर पर सिरप दिया गया था, या तो उनके माता-पिता द्वारा या फार्मासिस्ट की सलाह पर, खुराक के साथ जो बच्चों के लिए मानक से अधिक थी। यह तुरंत स्पष्ट नहीं था कि क्या सभी या किसी भी बच्चे ने संदिग्ध बैच का सेवन किया था या मानक खुराक से अधिक सेवन किया था, या दोनों, और जब उन्हें सिरप दिया गया था।
मैरियन बायोटेक, कुरामैक्स मेडिकल और भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय ने टिप्पणी के अनुरोध का जवाब नहीं दिया। भारत सरकार के एक सूत्र ने कहा कि स्वास्थ्य मंत्रालय इस मामले को देख रहा है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कहा कि वह उज़्बेक अधिकारियों के संपर्क में है और आगे की जांच में सहायता करने के लिए तैयार है।
उज़्बेक की घटना गाम्बिया में इसी तरह के दावे का अनुसरण करती है, जहाँ नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाई गई खांसी और ठंडे सिरप पर कम से कम 70 बच्चों की मौत का आरोप लगाया गया था। सरकार और कंपनी ने इनकार किया है कि दवाओं में गलती थी। डब्ल्यूएचओ को लिखे एक पत्र में, भारत के ड्रग कंट्रोलर ने कहा कि अंतरराष्ट्रीय स्वास्थ्य निकाय द्वारा समय से पहले संबंध बनाया गया था और खांसी की दवाओं में विषाक्त डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) या एथिलीन ग्लाइकॉल नहीं था।
उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि उसने मौतों का समय पर विश्लेषण नहीं करने और आवश्यक उपाय नहीं करने के लिए लापरवाही बरतने के लिए सात कर्मचारियों को बर्खास्त कर दिया है। यह सभी फार्मेसियों से डॉक्टर-1 मैक्स टैबलेट और सिरप भी वापस ले रहा है।
